El compuesto, desarrollado por la Universidad de Chile, mostró una respuesta inmune sostenida en el 78% de los pacientes.
La Fase II evaluará la eficacia y seguridad del candidato en un grupo ampliado de pacientes con melanoma, tras resultados preliminares alentadores.
De confirmarse, la terapia se sumaría a una nueva generación de inmunoterapias desarrolladas con investigación local.
